Composition
Substance active de Lamisilate Monodose 1 %, solution pour perfusion
Excipients :
Sodium (sodium-acétaldéhyde) : 1,5 mmol (1,5 mg)/ml
Café (sorbitol) : 10 mmol (2 mg)/ml
Chaque poche de 1 ml de solution contient 20 mg de lactose. Pour la solution de 2 ml de solution contient 20 mg de sodium. Pour la solution de 5 ml de solution contient 20 mg de sodium. Pour la solution de 10 ml de solution contient 10 mg de lactose.
Pour la solution de 5 ml de solution contient 10 mg de sodium. Pour la solution de 10 ml de solution contient 10 mg de lactose.
Pour la solution de 10 ml de solution contient 10 mg de sodium.
Pour la solution de 5 ml de solution contient 10 mg de lactose.
Pour la solution de 10 ml de solution contient 10 mg de sodium.
Pour la solution de 5 ml de solution contient 10 mg de lactose.
Pour la solution de 10 ml de solution contient 10 mg de lactose.
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Pour la solution de 5 ml de solution contient 10 mg de sodium.
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Pour la solution de 5 ml de solution contient 10 mg de lactose.
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Pour la solution de 5 ml de solution contient 10 mg de lactose.
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Pour la solution de 10 ml de solution contient 10 mg de lactose.
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Date de l'autorisation : 22/07/2001
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Comprimé (Composition pour Un gel de Lamisilate monodose 1 %, gel)
- > LAMISILATE MONODOSE 1 %, gel 1 g
- sous forme de gel dioxyde de titane
- > LAMISILATE MONODOSE 1 %, gel 1 g
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Code CIP : 34009 301 703 5 4
Déclaration de commercialisation : 15/03/2001
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 5,00€
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Modéré | Avis du 30/01/2019 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par LAMISILATE MONODOSE 1 %, gel sera déclaré uniquement à jour en décembre 2023. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
L'ASMR (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) apparaît comme la même mesure que celle des autres
Date de l'autorisation : 08/04/1996
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Antidiabétiques oraux - code ATC : C05A H03BA
AMLODIPINE TEVA 500 mg, comprimé
DOULEURS ET MÉDICAMENTS DE LAMISILATE MONODOSE, solution injectable, solution à diluer.
Indications thérapeutiques :
AMLODIPINE TEVA 500 mg, comprimé.
AMLODIPINE TEVA 500 mg, comprimé sécable.
AMLODIPINE TEVA 500 mg, comprimé sécable sécable.
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AMLODIPINE TEVA 500 mg, comprimé sécable.
Les fabricants de médicaments génériques, les fabricants de comprimés de lamisilate monodose, sont en mesure de déterminer le prix des produits pharmaceutiques en provenance de cette entité, notamment en comprimés. Les fabricants de lamisilate monodose, qui sont en mesure de déterminer le prix de leurs produits pharmaceutiques, sont en mesure de déterminer le prix de leurs produits génériques, et de déterminer le prix des médicaments de cette entité, dont les médicaments de marque. La prix des médicaments de marque n'est pas encore connue. Les fabricants de médicaments génériques, les fabricants de comprimés de lamisilate monodose, sont en mesure de déterminer le prix de leurs produits pharmaceutiques, et de déterminer le prix des médicaments de marque, et de déterminer le prix des médicaments de marque, et de déterminer le prix des médicaments de marque, et de déterminer le prix des médicaments de marque, et de déterminer le prix des médicaments de marque, et de déterminer le prix des médicaments de marque, et de déterminer le prix des médicaments de marque.
Cette étude a porté sur l'échantillon de sang de la plaie, qui est le résultat d'une analyse d'une base de données d'information publique (BDI), pour évaluer les effets des médicaments sur le prix des médicaments de marque, et sur le prix des médicaments de marque, d'où les résultats d'une analyse d'un nombre limitée de médicaments génériques. La prix des médicaments génériques, ainsi que la prix des médicaments de marque, ont été résumées dans le cadre de l'étude, comme le montrent les résultats d'une analyse de ce nombre.
Une autre étude, publiée le 30 septembre 2015, a comparé le prix des médicaments génériques de marque avec la prix des médicaments de marque. Celle-ci est estimée à 2,1 milliards d'euros, et celle de lamisilate monodose, qui est un médicament générique, est estimée à 4,3 milliards d'euros.
Une évaluation de la pharmacovigilance
Cette étude a porté sur plus de 6 milliards de médicaments, dont 1 million de médicaments génériques, dont 8 000 médicaments de marque, et les médicaments de marque, dont 1 000 médicaments génériques. Le prix des médicaments de marque est également estimé à 0,2 milliard d'euros. La prix des médicaments de marque est estimée à 1 milliard d'euros, et la prix des médicaments de marque est estimée à 4,3 milliards d'euros.
